由于左旋多巴应用不尽如人意之处和对多巴胺能神经元保护策略研究的不断深入,使得开发具有多巴胺能神经元选择性保护作用的药物成为治疗PD的新战略。脑源性神经营养因子(BD‐NF)、胰岛素样神经生长因子(I GF)、活性介导神经营养因子(ADNF)、中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子(MNAF)等均在细胞模型或是动物模型中证实具有一定的多巴胺能神经元。腺苷A2A受体拮抗剂如K W‐6002是具有潜力的新兴神经保护药物,动物实验已证实其具有拮抗神经毒素介导的多巴胺能神经元死亡。这种方法有望成为PD早期神经保护治疗、 ......