[病因学]第三章 病因与发病机制

注意缺陷多动障碍的遗传学研究正受到众多研究者的关注，家族聚集性特征非常明显，主要包括家系研究、双生子和寄养子研究。分子遗传学方面的研究则是遗传领域近年来的研究热点之一。研究较多的基因是编码5‐羟色胺转运体（5‐HTT）基因5‐HTT／SLC6A4，此外还有5‐羟色胺受体1 β基因（HTR1 β）及5‐羟色胺受体2C基因（HTR2C）在5‐羟色胺转运体基因（5‐HTI／SLC6A2）启动子区域，存在44 bp的插入／缺失。在飞速发展的基因检测技术的支持下，对ADHD的全基因组扫描及候选基因后续机制的研究，定 ......