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[速览]二、先天性多发关节挛缩症

先天性多发关节挛缩症( arthrogryposis multiplex congenita )是一种较少见的先天性紊乱性疾病。其特点是患儿出生后即存在多个关节僵硬性屈曲或伸展挛缩畸形。该病1841年由Otto首先描述, 1912年Stein把其命名为先天性多发性关节挛缩而沿用至今。先天性多发关节挛缩症的病理改变主要包括横纹肌与中枢神经系统两大部分。有的可单独表现手和足部畸形,多数为双手双足,也有手部畸形重足部畸形轻或足部畸形重手部畸形轻者。先天性多发关节挛缩症是一种非常顽固的畸形,治疗后畸形很容易复发, ......

——《足踝外科学》
书名:《足踝外科学》
栏目:足踝外科学 > 第二篇 足踝部骨病 > 第十二章 踝足部先天性疾病 > 第二节 先天性踝关节畸形
作者:王正义
参编:俞光荣,唐康来,徐向阳,张建中,姜保国
页码:254-255
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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