测定原理:以琼脂糖凝板为载体,采用不连续缓冲体系,经电泳分离AMY各同工酶后,用碘/淀粉负染色(即活性越高呈显色越浅)法使各区带显色,用光密度计扫描,计算各型同工酶的相对活性。试剂配制:1 ﹒琼脂糖缓冲液:硼酸231mg。3 ﹒顺丁烯二酸缓冲液:顺丁烯二酸11.608g.每孔加入血清样本10μl,置15min后取去加样条,将凝胶板放在电泳槽中,两边搭上滤纸桥。电泳条件:稳流40mA,时间40~50min,电泳结束后,将板浸于淀粉底物液中,置40℃温育40~50min,然后浸在稀碘应用液中约2min。结果计 ......