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[速览]卡托普利

其降压作用主要通过抑制血管紧张素转换酶,阻止血液及组织中血管紧张素Ⅱ的形成而实现。血管紧张素Ⅱ是体内最强的缩血管物质,且能促进醛固酮分泌,导致水、钠潴留及促进细胞肥大、增生,与高血压及心肌肥厚等疾病的形成具有密切关系。本品的降压作用尚与下列因素有关:①抑制激肽酶Ⅱ,延长缓激肽的扩血管作用。直接抑制血管紧张素Ⅱ增加血管对神经兴奋所致收缩反应的作用.在心力衰竭者本品能明显降低外周血管阻力、肺毛细血管楔嵌压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。与内源性前列腺素合成抑制药如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 ......

——《常见心脑血管系统疾病用药指导》
书名:《常见心脑血管系统疾病用药指导》
栏目:常见心脑血管系统疾病用药指导 > 第一篇 高血压病用药指导 > 第六章 抗高血压药 > 第五节 影响肾素‐血管紧张素系统的降压药物 > 1 血管紧张素转化酶抑制药 > 1﹒4 肾脏病
作者:隋忠国
参编:苗志敏,隋忠国,梁军,毕晓林,李延年
页码:154-155
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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