其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌的细胞壁合成,影响细胞壁黏肽成分的交叉连接,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β‐内酰胺酶相当稳定。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对该药均敏感。1~2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。3)有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠 ......