在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最常见,约占85%。先天性食管闭锁病例中约20%合并有先天性心脏血管畸形,另10%合并有肛门闭锁。先天性食管闭锁在新生儿期并不罕见,占消化道畸形第三位。按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型(图3‐。对于食管无闭锁,但有食管气管瘘的Ⅴ型病人,可用气管镜或食管镜直接观察,或气管镜内滴入美蓝,观察食管内有无美蓝流入。先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡,因此明确诊断后即应尽早施行手术,矫治畸形。远期随访发现肺功能异常发生率较高,主要是继发于胃 ......