本品为抗病毒药阿糖腺苷的氟化基作用,在体内被快速地去磷酸化成为核苷酸类似物。可相对地抵抗腺嘌呤脱氨基酶的脱氨2FaraA,后者可被细胞摄取,然后被细胞内的脱氧胞苷激酶磷酸化后成为有活性的三磷酸盐2FaraATP,该代谢产物可通过抑制核糖核酸还原酶、DNA聚合酶α、β和γ,DNA的引物酶和连接酶的活性,从而抑制DNA的合成。细胞内药物动力学提示,2FaraA能被动转运到白血病细胞内,白血病淋巴细胞中的本品达峰时间约为4h,中位浓度差异显著,约为20 μ mol/L。药物相互作用:不可与喷司他丁(脱氧柯福霉素 ......