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[治疗]磷酸氟达拉滨FludarabinePhosphate

本品为抗病毒药阿糖腺苷的氟化基作用,在体内被快速地去磷酸化成为核苷酸类似物。可相对地抵抗腺嘌呤脱氨基酶的脱氨2FaraA,后者可被细胞摄取,然后被细胞内的脱氧胞苷激酶磷酸化后成为有活性的三磷酸盐2FaraATP,该代谢产物可通过抑制核糖核酸还原酶、DNA聚合酶α、β和γ,DNA的引物酶和连接酶的活性,从而抑制DNA的合成。细胞内药物动力学提示,2FaraA能被动转运到白血病细胞内,白血病淋巴细胞中的本品达峰时间约为4h,中位浓度差异显著,约为20 μ mol/L。药物相互作用:不可与喷司他丁(脱氧柯福霉素 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第18章 抗肿瘤药物 > 18﹒6 其它抗肿瘤药及辅助治疗药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:526-527
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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