[概述]第十一节 先天性巨结肠

后来许多学者进行组织学研究，证实由于先天性无神经节细胞段而继发巨结肠。详细论述了Hirschsprung病的病因学和发病机制。本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如，使肠管产生痉挛性收缩，变窄，丧失蠕动能力。近端肠段扩张，继发性代偿扩张肥厚。 ......