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[速览]二、几种新生儿期的癫痫和癫痫综合征

本病很少见,为常染色体显性遗传,基因定位在20号染色体(20q 13 ﹒。多见于足月儿,出生经过顺利。有时表现为呼吸暂停,部分病人表现为肌阵挛,无论是阵挛发作或肌阵挛发作时间很短,持续不超过1~3分钟,发病后数日内可频繁发作。脑电图无特殊异常改变。生化检查及神经影像学检查均正常。10%~14%小儿以后转变为其他类型癫痫。本病遗传性不明显,阳性癫痫家族史仅占0.2%。发病早,均在生后2~3个月以内发病,大多在1个月以内发病,主要为强直性发作,单个或成簇出现,也可见部分性发作,部位不固定,有时还可见到面肌抽动 ......

——《实用新生儿学》
书名:《实用新生儿学》
栏目:实用新生儿学 > 第16章 神经系统疾病 > 第8节 新生儿期的癫痫和癫痫综合征
作者:金汉珍 黄德珉 官希吉
参编:张宇鸣,顾莱莱,石树中,刘兴国,冯树模
页码:782-784
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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