[病因学]（一）哮喘的基因研究

1 ﹒家族聚集性和双胞胎的研究疾病家族聚集性和双胞胎研究对于确定某种疾病是否具有可能的基因组成是一种很有用的研究方法。患哮喘的父母其后代大约有25%的可能性发生哮喘。这使得从无哮喘家族史的家庭中筛选出基因携带者成为可能，尽管无哮喘者的Ig E也可能增高。有人推测Ig E高亲和力受体基因序列的变化可提高发生变态反应的可能，甚至可能引起哮喘。这种先进的分子技术可同时鉴别成千个基因，并得出在不同的生理条件下或在疾病组和对照组之间基因表达的特异性差异的量。例如，现在正在进行对比变态反应个体在抗原刺激前和刺激后的基 ......