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[治疗](三)吲哚美辛(消炎痛)

本品为类白色或微黄色结晶性粉末,无臭、无味。几不溶于水,溶于丙酮,略溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚,微溶于苯中。口服后经胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度达到98%。药物吸收入血后90%与血浆蛋白结合,1~4小时血药浓度达到高峰,血浆T1/2为2~3小时。绝大部分经肝脏代谢为去甲基物和去氯苯甲酰化物,并经2条途径排泄:经肾脏排泄占60%,经胆汁排泄占33%。也具有较强的解热、镇痛效应,但有人认为本品不具有内在的镇痛活性,其镇痛效应是继发于抗炎而出现的。因本品的不良反应较多,某种情况下还较严重,由于有疗效相当而不 ......

——《神经外科学》
书名:《神经外科学》
栏目:神经外科学 > 第十篇 疼 痛 > 第一百二十一章 疼痛的药物治疗 > 第一节 常用镇痛药的药理 > 三、非甾体类抗炎镇痛药的药理
作者:杨树源 只达石
参编:WenboZhang,AndrewC﹒papanicolaou,ChuanhaiCao,钟跃,岳树源
页码:1504-1505
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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