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[治疗](一)完全性肺静脉畸形连接

完全性肺静脉畸形连接是一种少见的先天性心脏病,其特点是左、右肺静脉不与左心房直接连接,而是直接或间接通过体循环的静脉系统回到右心房,同时存在卵圆孔未闭或房间隔缺损来维持生命。房间隔缺损大,则从右心房进入左心房的血流量多,虽发绀明显,但肺循环高压则可延迟出现,多数患者可生存1年以上。胸骨左缘第2肋间可闻及2/6~3/6级收缩期杂音,肺动脉瓣区第2音亢进并有固定分裂,胸骨左下缘可听到舒张期隆隆样杂音,是由于通过三尖瓣血流较多所致;部分患者胸骨左缘下方听到收缩期杂音,提示三尖瓣相对关闭不全。伴有肺静脉梗阻者出生 ......

——《心脏病学》
书名:《心脏病学》
栏目:心脏病学 > 第七篇 心脏、主动脉和肺血管病 > 第51章 先天性心脏病 > 第四节 左向右分流型先天性心脏病 > 五、肺静脉畸形连接
作者:曹林生 廖玉华
参编:程龙献,卢永昕,王朝晖,曾秋棠,曹林生
页码:788-789
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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