[速览]第5节 先天性肾病综合征

先天性肾病综合征现被分类在遗传性肾脏疾病范畴，此病在国内少见，在出生时或出生后不久（即出生2个月内）即发病。此种患儿多是早产儿，有宫内窘迫、胎粪污染羊水、臀位产及大胎盘（大于出生体重25%）者均有助于本病诊断。微小病变型和灶性肾硬化型肾病.继发于先天性梅毒肾病综合征,伴有生殖器畸形的综合征、肾静脉栓塞、巨细胞包涵体病、弓形虫病等。芬兰型肾病是最多见的一种，发病机制尚未清楚，为常染色体隐性遗传，可能是某种遗传因素导致肾小球基底膜通透性及结构改变，使大量血浆蛋白从尿中排出，同时进一步损伤肾小管，使其扩大成囊状 ......