为长效α 1受体阻滞剂,通过降低外周阻力发挥降压作用。降压作用良好,不引起反射性交感神经性兴奋所致的心动过速,尚有改善脂质代谢的作用,可使胆固醇和低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白增加,因而在治疗高血压时兼顾了致动脉粥样硬化的问题。为长效制剂,血药达峰时间为服药后2小时,主要在肝脏中代谢,中间代谢产物有生物活性。对血浆肾素活性,肌酐清除率影响很小。首次给药应从小剂量开始, 1mg睡前口服,每天一次。维持量: 2 ~ 4mg /天,最大剂量不超过每天16mg 。偶有体位性低血压发生,常见不良反应有头痛、头晕、恶 ......