DC在皮肤、血液和其他组织代表一种相对少的细胞群。因此,在体外从造血干细胞增殖来获得大量的DC对满足实验室研究和临床试验是必需的。干细胞的来源可能是粘附单核细胞或从外周血中纯化的单核白细胞,或从血液、骨髓、脐带血中分离的CD34 +的细胞群。分离和浓缩这些细胞的方法已经很好地建立了,包括正负筛选技术,如塑料吸附、树脂法、免疫磁珠法、密度梯度分离法和荧光素细胞分类法。设计的培养条件既可以增殖产生不成熟DC,也可以增殖产生成熟DC。可以改变培养条件通过增殖干细胞而增加DC。因为转录病毒转导需要正在增殖的细胞、 ......