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[文献资料]四 L型钙通道相关基因与SQTS

近年来在研究中发现心室肌动作电位过程中的另一重要离子通道— — — L型钙通道的功能改变也会引起SQTS 。L型钙通道在神经细胞和骨骼肌细胞都有分布。L型钙通道的功能改变导致SQTS也是由于基因突变造成的。相关的基因分别为CACNA1C 、 CACNB2和CACNA2D1 ,分别与SQT4 、 SQT5和SQT6这3种亚型相对应。CACNA2D1则是新近被发现的与SQTS发病有关的基因。CACNA1C和CACNB2基因突变使L型钙通道功能丧失同样可导致3型和4型Brugada综合征。2δ1亚基可提高L型钙 ......

——《中国心律学.2013》
书名:《中国心律学.2013》
栏目:中国心律学.2013 > 第九篇 遗传性心律失常 > 2.短QT综合征:致病基因进展
作者:郭继鸿 胡大一
参编:蒋文平,方祖祥,马长生,杨延宗,吴书林
页码:538-540
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-07-01
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