由粗面内质网合成受体前体物质,转运至高尔基体后被糖化,脂酸乙酰化,形成二硫键或裂解成不同亚基而转变为成熟具完全活性的受体蛋白。受体合成或降解速度可引起膜受体数目的变化。在多数情况下,激素通过受体数目的减少(降调节,下调,down regulation)来调节激素的活性。当受体与激素结合后,弥漫分布的受体向受体‐激素复合物处聚集,开始形成二聚体,继而可形成多聚体。内饮体与溶酶体融合后被消化、分解,或经出胞作用进入受体的再循环途径,而激素一般均被降解灭活(图1‐1‐。 ......