（四）巨噬细胞吞噬功能的定量

弃培养基, PBS洗涤2次。像培养孔中加入含100μg/m l免疫荧光标记的示踪剂的OPTIMEM‐1。37℃孵育1小时,同时将对照样本置于冰浴中。将细胞置于冰上终止细胞的吞噬活动,用冰PBS洗涤细胞，至少4次。如果用流式细胞术检测吞噬的数量,需要消化和固定细胞。如果用fluorimetric plate reader检测荧光强度的话可以按照下面的步骤进行。用1%Triton‐X100溶解细胞,置于冰浴中孵育30分钟。吸取等量的上清液测定蛋白浓度,根据分析情况，结果可以表示蛋白浓度或者细胞数目。第一个示踪 ......