2004年Sander P,Morton JB等通过多年实验室及临床研究证实SSS患者不仅具有窦房结及其周围组织的病理学改变而且右心房亦有广泛性病变和重构,系一种特发性右房心肌病。此后又有文献报道了SSS患者的右心房在组织结构和电生理方面的异常。目前,很多学者逐渐提到遗传性病态窦房结综合征(HSSS),是属于SSS的一种少见类型,是由于心脏离子通道疾病,与基因突变有关。国外病理调查报告2/3的SSS患者窦房结血管无异常发现。所以除可能与传导系统慢性缺血有关外,更多的原因是由于传导系统退行性病变所引起。 ......