川崎病的发病机制并不十分清楚,但是,川崎病在病程的急性期具有明显的免疫系统调节紊乱。患儿血清IgE在急性期增高,恢复期下降到正常,重症患儿和死亡病例的IgE持续高值。病初血清IgG、IgA、Ig M略高,病程中继续升高,临床症状缓解时逐渐恢复正常。末梢血T细胞和B细胞数正常,部分急性期患儿血清中存在一种抑制因子,可抑制正常人淋巴细胞对PHA或ConA的增殖反应。尽管T细胞总数没有明显变化,但是具有抑制能力和杀伤靶细胞功能的OKT4阳性细胞增加,所以OKT4/OKT8比例上升,到病程5~20周间多恢复正常。 ......