[诊断]三、扩张型心肌病的个体化检测

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一类既有遗传又有非遗传因素造成的复合型心肌病，以左心室、右心室或双心腔扩大伴有收缩功能障碍等为特征。DCM中有30%～50%的患者有基因突变和家族遗传背景，称为家族性扩张型心肌病（familial dilated cardiomyopathy，FDC）。因此，其中有多少患者罹患孟德尔遗传病，在这部分患者中又有多少新基因突变出现，有多少患者为非遗传因素所导致，都尚在进一步研究中。推荐对已经明确DCM突变基因的患者的家族，建议相关亲属进行靶 ......