[治疗]三、先天性三尖瓣狭窄

单纯的三尖瓣狭窄极罕见，常伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损。三尖瓣融合增厚，无明显交界，或仅可见痕迹，瓣口有不同程度的狭窄，腱索缩短，右心室轻到中度发育不良，有三种不同的类型：交界闭锁或隔膜样畸形.3 ﹒常规心电图、胸部X线摄片和彩色多普勒检查，合并其他心脏畸形可行心血管造影。先天性三尖瓣狭窄，伴有正常右心室时，可行瓣膜切开或瓣膜置换术。若三尖瓣及右室发育很差可行右房至右室或肺动脉外通道（与三尖瓣闭锁处理相似），婴儿行腔‐肺分流术。1990年，Lokhandarala首次成功地用球囊导管扩张三尖瓣狭窄，以20m ......