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[速览]第十一章 肌病

重症肌无力( myastheniagravis , MG )是一种神经肌肉接头间传递功能障碍,以骨骼肌无力为特征的疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸肌,运动时无力加重,休息或应用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或完全缓解,具有缓解与复发倾向。针对胸腺的积极治疗后, MG患者外周血淋巴细胞抗体依赖性细胞毒性有降低。结果显示12例患者均获快速和显著的效果,并为6例患者创造了接受胸腺手术的有利条件,并安全进行了胸腺切除术。 ......

——《神经科急症医学》
书名:《神经科急症医学》
栏目:神经科急症医学
作者:王伟 杨明山
参编:方思羽,阮旭中,卜碧涛,朱遂强,张苏明
页码:431-449
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-05-01
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