许多学者认为在肿瘤形成的过程中,端粒酶的激活使得端粒(染色体末端序列,其作用是维持染色体的稳定性)长度得以维持,这种现象在多种肿瘤中得以证实。在胰腺癌标本中,端粒酶活性增强占90%以上。用原位杂交和RT‐PCR的方法可以证实端粒酶活性与hTERT有密切关系,而与hTR和TP1关系不大。而且hTERT的mRNA表达增强有可能参与肿瘤的早期形成,关于hTERT如何在调节端粒酶活性中发挥关键作用的机制尚不清楚。总之,随着基因分子生物学对癌变机制的深入研究,最终将揭示胰腺癌的发生本质,从而对早期诊断和治疗产生巨大 ......