本病为脊柱的先天性畸形,脊椎管闭合不全,病因不清。脊柱裂在病理上分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种类型。1 ﹒绝大多数的隐性脊柱裂没有症状。3 ﹒腰骶部局部皮肤血管痣或血管瘤、脂肪瘤,纤毛窦。4 ﹒脊髓或神经根发育异常者,伴有脊髓和神经根受累的症状和体征。7 ﹒囊性脊柱裂为生后就在背部的中线有一囊肿突出。随着CT和MRI的普及应用,脊柱裂的诊断并不困难。3 ﹒脊膜膨出患儿,早期手术修补治疗。 ......