曲马朵(tramadol)化学名为(±)E‐2‐[(二甲氨基)甲基]‐1‐3‐甲氧基苯基)环已醇盐酸盐。曲马朵系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(─)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元5‐羟色胺浓度。本品无呼吸抑制作用,长期应用依赖性小。曲马朵口服至少90%吸收,血浆蛋白结合率4%,在肝内代谢,24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出,t1/2为6小时。主要不良反应有嗜睡、头晕、恶心、呕吐、纳差、出汗、无力等。中枢神经系统药物引起的急性中毒、严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制 ......