Brugada综合征符合常染色体显性遗传特性(不完全外显),但15%的患者无家族史。分子遗传研究能阐明发病机制,但临床诊断应用尚有不少的限制:SCN5A基因突变检测需要数周至数月,只有10%~30%的患者能检出此基因突变。 ......