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[病因学]【病因】

Brugada综合征符合常染色体显性遗传特性(不完全外显),但15%的患者无家族史。分子遗传研究能阐明发病机制,但临床诊断应用尚有不少的限制:SCN5A基因突变检测需要数周至数月,只有10%~30%的患者能检出此基因突变。 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十六篇 循环系统疾病 > 第三章 心律失常 > 第七节 与心律失常有关的综合征 > 三、Brugada 综合征
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:1441
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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