[诊断]（五）遗传性综合征的诊断和基因筛查

大约1 / 3的PHEO/PGL患者有遗传因素参与。遗传性综合征和基因筛查的意义在于：①主动监测肿瘤复发或多发。监测无症状的亲属,早期发现肿瘤。致命性肿瘤的预防如RET突变患儿的甲状腺预防性切除。年轻患者(<.患者及其亲属具有其他系统病变:脑、眼、耳、甲状腺、甲状旁腺、肾、颈部、胰腺、附睾、皮肤。遗传性综合征的筛查是嗜铬细胞瘤诊治的重要工作之一，相关内容包括：1 .家族史的问询。3 .有条件的单位和患者选择基因筛查。 ......