[治疗]舒芬太尼

舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的两倍，更易透过血‐脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率较芬太尼高，而分布容积则较芬太尼小。虽然其消除半衰期较芬太尼短，但由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强，故不仅镇痛作用更强，而且作用持续时间也更长。舒芬太尼也在肝内进行生物转化，形成N‐去烃基和O‐去甲基的代谢物，然后随尿和胆汁排出。其代谢物去甲舒芬太尼的药理活性约为舒芬太尼的1／10，这也是舒芬太尼持续时间长的原因之一。 ......