二、大鼠肝原代细胞UDS测定

本法根据DNA损伤修复时3H‐TdR掺入核内，从而用放射自显影法显示细胞核内自显影颗粒数目的增加来评价是否发生UDS。倒去未附着的细胞，加入2.5ml完全WME液，其中一些皿用作细胞毒性试验，其余培养至次日作UDS测定。UDS测定开始时将培养液换成2.5ml含0.1%小牛血清和受检物的WME液。受检物剂量应在无毒性范围内选择5个作UDS测定。1 ﹒统计净自显影颗粒时，每张片应随机观察50个细胞，只计数具有正常细胞核的细胞，并应剔除核内自显影粒过多变成黑团的细胞不计（这种情况下可能发生的是复制性DNA合成而 ......