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[病理学]三、神经肌肉接头的病理学

神经肌肉接头的紊乱出现于重症肌无力、Eaton‐Lambert综合征、先天性肌无力中,其运动终板的功能障碍导致肌无力和易疲劳。在去神经支配的骨骼肌,因尚失神经营养,致肌萎缩。绝大多数MG病人骨骼肌肉眼观正常。仅在疾病后期,有时可见受累的骨骼肌萎缩。光学显微镜下,受累肌肉的小血管附近,常见一些淋巴细胞聚集,称为淋巴细胞集积。免疫荧光方法显示:MG病人神经肌肉接头上的AChR数量大为减少。可观察到激活的全部补体序列。 ......

——《胸腺疾病》
书名:《胸腺疾病》
栏目:胸腺疾病 > 第三篇 胸腺疾病及治疗 > 第三章 胸腺与重症肌无力 > 第二节 神经肌肉接头的解剖生理学和病理学
作者:潘铁成 杨明山
参编:尹杰,王雪海,冯剑锷,甘新莲,白祥军
页码:145
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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