[速览]二、三叉神经鞘瘤

三叉神经鞘瘤（trigeminal neurilemmoma）少见，约占颅内肿瘤的0.2%～1%，占颅内神经鞘瘤的5%左右。肿瘤起源于三叉神经半月节，可向颅中窝生长表现为颅中窝底肿瘤，也可向颅后窝生长表现为颅后窝肿瘤，易与听神经鞘瘤相混淆。肿瘤可侵犯岩骨尖、蝶骨大翼内侧、颅中窝底、蝶鞍内面、鞍背等，按肿瘤的生长方向、累及的范围不同可产生不同的临床表现。如肿瘤向颅后窝生长，可逐渐出现展神经和面听神经症状，表现有复视、周围性面瘫及进行性耳聋，晚期可有小脑症状，后组脑神经症状及颅内压增高症状。恶性三叉神经鞘瘤难 ......