根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化)和混合型(肌萎缩侧索硬化)三型。部分患者乃系这一疾病单元在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩,以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹状,表现发音不清、吞咽障碍,下颌反射亢进等,称原发性侧索硬化,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。有条件时可 ......