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[概述](一)慢性静脉功能不全(chronic venousinsufficiency,CVI)与基因的关系

有调查显示,CVI的非遗传性患者的发病率是27%~53%。同卵双生的双胞胎在静脉曲张的发病中有75%的一致性,患者的女性亲属发病概率是43%,而男性只有19%,说明遗传因素在易感性中占有重要地位。王深明等在大隐静脉曲张致病相关基因的筛选与克隆中发现,正常的大隐静脉与曲张大隐静脉之间有37条特异性表达的差异c DNA片断,其中有30条经杂交验证为阳性,认为伴发于深静脉瓣膜功能不全的大隐静脉曲张的发生发展是与多个基因的异常表达密切相关的。其发病过程中确实存在分子生物学机制。进一步研究得出致病基因的核苷酸系列从 ......

——《血管淋巴管外科学》
书名:《血管淋巴管外科学》
栏目:血管淋巴管外科学 > 第十一章 静脉疾病 > 第一节 下肢静脉疾病
作者:汪忠镐
参编:
页码:312-313
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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