[诊断]【病情分析】

1 ﹒隐袭起病，进行性加重之肢体近端肌肉对称性无力和萎缩，由于肌萎缩的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩，鸭步，Gower ’ s征并常伴有肌肉的假性肥大。6 ﹒肌肉活检及周围血白细胞DNA分析发现基因变异。一般情况下具备1～5项，即可临床诊断。临床类型根据起病年龄,病变分布范围，以及遗传形式等确定进行性肌营养不良的类型，一般分为以下几型。有明显肌束颤动。肌张力增高，腱反射亢进等上运动神经元损害的体征。脾胃虚弱四肢或躯干痿软无力,行走不便，站起困难，少气，懒言，食少纳呆，面色萎黄，舌淡苔白，脉细弱。肝肾阴虚 ......