人类心脏钠通道复合物由α亚基和β。心脏钠通道α亚基是由4个同源结构域(Ⅰ~Ⅳ)组成的跨膜蛋白,其中每一个结构域包含6个跨膜片段(S1~S6)。钠通道的激活和失活机制至今仍不完全清楚,最早由Hodgkin和Huxley提出了Na +通道在开放过程中有多个能级的概念(即有不同的蛋白构型),而在除极时通道关闭,钠通道生成另一种构象。局麻药可以影响钠离子通道的失活及失活后恢复,作为抗心律失常和抗惊厥药被用来治疗多种钠通道疾病(如LQT3)。同时钠通道是一些神经毒素的主要受体,河鲀毒素(TTX)是钠通道的特异性阻断 ......