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[文献资料]六、 细胞迁移定量

基质用1ml的10%甲醛固定,在室温下放置1 ~ 2小时或在4 ℃下储存2 ~ 3天,定量前将基质用磷酸盐缓冲液冲洗2次,加入1ml含有叠氮化钠的磷酸盐缓冲液。若磷酸盐缓冲液不挥干,培养基可在4 ℃下保存数月。细胞迁移的形态学分析方法如下所述。4 )的等距焦平面,记录那些和网格点重合的细胞并且处在焦点内的细胞(注意单个细胞可能被不止一次地记录,作为这个细胞不同的部分与网格点重合并且出现在焦点内) 。3 .计算所有检测区域的均数将每个培养皿的计数结果表示成在3个位置的细胞与网格点重合的百分率。稍后,计算平行 ......

——《血管生成研究方法与技术》
书名:《血管生成研究方法与技术》
栏目:血管生成研究方法与技术 > 第八章 三维凝胶迁移模型 > 第三节 方 法
作者:陆茵
参编:
页码:70-72
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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