[文献资料]639.如何进行常染色体显性多囊肾的鉴别诊断

常染色体显性多囊肾应与遗传以及非遗传肾囊肿性疾病相鉴别:遗传肾囊肿: ①常染色体隐性多囊肾:临床上以不同程度的肾集合管扩张、肝胆管扩张和畸形以及肝纤维化为主要特点，肾脏体积在1 ～ 2岁最大，肾浓缩功能受损出现尿频、低钠血症等。依据发病年龄的不同，婴儿型多囊肾分为四4种类型: ①围生期型: 90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围生期死亡.婴儿型:20%集合管受累,儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的主要类型之一.少年型:集合管受累小于10%, 13岁以后逐渐出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较 ......