（三）M TT比色法

5 ﹒ 37℃，5%CO2环境中继续培养3～6小时后，加溶解液100微升／孔，吹打使颗粒充分溶解，用酶标仪测A值，检测波长570nm，参考波长630nm，实验中应设不加TNF样品的对照孔。细胞毒活性检测法还有荧光法、电子颗粒计数法、集落形成抑制法、乳酸脱氢酶法和氨基己糖苷酶法等，但都或多或少存在局限故不再详述。另外，还可采用放射受体分析法检测大批量样本，来源于人组织细胞淋巴瘤U‐937细胞的表面含有大量TNF受体，可与TNF特异高效地结合。通过被检样品中TNF分子与放射性核素标记的TNF对U‐937细胞上 ......