三尖瓣下移畸形的共同特征是三尖瓣隔瓣叶向心尖部移位连同瓣叶发育不良,约50%患者有卵圆孔未闭或ASD。三尖瓣形态学异常同继发的右房增大可引起不同程度的三尖瓣反流。极端的三尖瓣畸形和功能失调,可直接导致胎儿宫内死亡。严重的畸形,在新生儿期可出现症状。中度畸形在青少年后期或成人期出现症状,部分轻微畸形的成人偶可一生无明显症状。治疗方案可选择三尖瓣修复手术,其预后相对较好,后期可能出现心律失常。当无法行修复手术时,须行瓣膜置换,其预后相对较差。 ......