[病例]第十三节　凝血障碍性疾病的个性化管理

案例：患者，女， 23岁，因反复血肿9年，右下肢肿胀疼痛6天入院。但2个月后右手臂发生血肿，以后右臂与右腿反复发生血肿，每年发作2 ～ 4次，每次发作前或发作时均有皮疹加剧，无发热畏寒，无关节肿痛、腹痛腹泻或黑便，无腰酸腰痛或血尿，在当地医院检查血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原均正常，未能明确诊断。患者的妹妹及家族史中其他成员也无出血倾向，否认有家族性或遗传性疾病。凝血功能障碍性疾病是凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。凝血障碍性疾病大致可分为先天性和获得性两类。后者发病于出生后，常存在明显的基础 ......