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[发病机制]二、高度近视的遗传模式

常染色体隐性遗传家系特点:致病基因为隐性基因在常染色体上,隔代遗传。患者25%发病、25%正常、50%为致病基因携带者(表型正常),与性别无关,近亲结婚子代易发病。设高度近视为常染色体隐性遗传,高度近视与表型正常者通婚时,子代患病率应为q/Hq(q为病理基因频率)。对于高度近视为常染色体显性遗传,分析如下:常染色体显性遗传,高度近视大部分家庭无垂直传代史,少数家庭有垂直传代史。从这点出发,可以看出,在我国即使有常染色体显性遗传的高度近视,为数一定也是极少数。在高度近视此种遗传方式较少见。 ......

——《高度近视》
书名:《高度近视》
栏目:高度近视 > 第四章 高度近视的发病机制 > 第一节 基因遗传学研究
作者:张金嵩
参编:陈悦,郝萍,郝尚臣,郝燕燕,金学民
页码:62-63
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-11-01
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