[治疗]【临床研究】

欧洲和美国的Ⅰ期临床研究始于1990年，日本始于1991年。已完成的7组Ⅰ期临床试验所观察到的不良反应及其发生率见不良反应部分。药代动力学研究表明，此药在人体内的分布呈三相，终末半衰期为11～18小时,血清廓清率为16～21L／（m2 · h）。期临床研究始于1992年,已完成的30组研究包含1 300例各种肿瘤。24、6小时或每日一次，连用5日的给药方法病人最大耐受剂量低，所以Ⅱ期试验则采用100mg／m2，静滴1小时，每21日重复给药的治疗方法。与紫杉醇一样，泰索帝对晚期卵巢癌和非小细胞肺癌有明显疗效 ......