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[文献资料]第十五章 PIVAS危害药品混合调配基础知识问答

633 ?抗肿瘤药物(危害药品)的分类?638 ?危害药品与抗菌药物是否可以同台调配,是否需要设专人调配危害药品?某些危害药品具有一定黏度,不易吸取,所以调配时要注意药物残留。中国药典》载明对标示量≤50ml的注射剂应适当增加装量,如标识装量为0 ? 5ml 、 1ml 、 2ml 、 5ml 、 10ml时,黏稠液的增加量分别为0 ? 12ml 、 0 ? 15ml 、 0 ? 25ml 、 0 ? 5ml 、 0 ? 7ml ,为保证吸取准确的药液,增加量可认为是允许的残留量。 ......

——《静脉用药集中调配基础知识问答》
书名:《静脉用药集中调配基础知识问答》
栏目:静脉用药集中调配基础知识问答 > PIVAS标准操作规程
作者:北京白求恩公益基金会组织 米文杰 陈 迹 刘新春
参编:吴永佩,颜 青,王建华,王锦宏,包健安
页码:183-185
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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