再生障碍性贫血是指先天体质性或后天获得性骨髓粒、红、巨核三系造血细胞不增生(再生障碍)所致的外周血粒细胞、红细胞及血小板减少,即全血减少。先天体质性AA称先天性AA,如范科尼贫血(Fanconi anemia),见于5~10岁儿童,男性多见。骨髓活检组织形态:骨髓增生较低下(21%~40%),脂肪细胞增生显著,可有早、中幼以下阶段的粒、红系细胞散在或小片状分布。必须结合患者血象,骨髓组织学特点诊断,并排除骨髓增生异常综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿‐AA综合征及骨髓增生不均一或其他继发性骨髓增生极度减低的情 ......