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[病理学]四、再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)

再生障碍性贫血是指先天体质性或后天获得性骨髓粒、红、巨核三系造血细胞不增生(再生障碍)所致的外周血粒细胞、红细胞及血小板减少,即全血减少。先天体质性AA称先天性AA,如范科尼贫血(Fanconi anemia),见于5~10岁儿童,男性多见。骨髓活检组织形态:骨髓增生较低下(21%~40%),脂肪细胞增生显著,可有早、中幼以下阶段的粒、红系细胞散在或小片状分布。必须结合患者血象,骨髓组织学特点诊断,并排除骨髓增生异常综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿‐AA综合征及骨髓增生不均一或其他继发性骨髓增生极度减低的情 ......

——《血液病学》
书名:《血液病学》
栏目:血液病学 > 第十三章 骨髓细胞形态与组织形态病理学 > 第二节 常见血液病的骨髓细胞形态与骨髓活检组织形态病理学
作者:黄晓军
参编:赵永强,王建祥,马军,马明信,王建祥
页码:357-358
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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