糠酸莫米松的气道抗炎机制与其他吸入性糖皮质激素相似,其对糖皮质激素受体的结合力与丙酸氟替卡松相似。以常规的mackenzie血管收缩强度测定了糠酸莫米松的作用强度,发现其作用强度高于二丙酸倍氯米松和布地奈德而稍低于丙酸氟替卡松。有关糠酸莫米松的药代动力学研究发现糠酸莫米松的全身生物利用度极低,在0.1%~1%之间,与丙酸氟替卡松相似,肝脏首过效应与丙酸氟替卡松均为99%。与吸入丙酸氟替卡松相比,在稳态情况下糠酸莫米松对下丘脑‐垂体‐肾上腺皮质轴的抑制作用要大的多,吸入糠酸莫米松的肺内沉积量也是丙酸氟替卡松 ......