此类标记技术是利用限制性内切酶解及凝胶电泳分离不同的生物DNA分子,然后用经标记的特异DNA探针与之进行杂交,通过放射自显影或非放射性核素显色技术来揭示DNA的多态性。随机引物PCR扩增的DNA区段产生多态性的分子基础是模板DNA扩增区段上引物结合位点的碱基序列的突变,不同来源的基因组在该区段上表现为扩增产物有无差异或扩增片段大小的差异。另外,还有一种与SPAR技术非常相似的标记技术,即ISTR(inverse sequence-tagged repeat)技术,ISTR所用的引物是在反向重复序列基础上设 ......