一、竞争性阻滞

肌松药的主要作用部位均在神经肌肉接头后膜，非去极化肌松药与去极化肌松药两类肌松药的分子都具有与乙酰胆碱相似的结构，均可与乙酰胆碱竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位，所不同的是结合后产生的阻滞方式不同。非去极化肌松药与受体上的乙酰胆碱结合部结合后，阻滞了乙酰胆碱进一步与受体结合，即使一个α蛋白亚基与肌松药结合，而另一个与乙酰胆碱结合，也不能改变受体构型，因此离子通道仍不开放（见图13‐。接头部位有去极化肌松药存在时，乙酰胆碱在接头部位的增多，只能加重电压控制闸门的持续开放，所以抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化 ......