肿瘤基因治疗是将目的基因通过某种方法(如逆转录病毒载体转染法、脂质体融合法等)导入靶细胞,期望目的基因在靶细胞中转录、表达、产生相应的RNA或蛋白质,直接或间接达到抑制肿瘤发生发展或杀伤肿瘤细胞的目的。缺陷病毒保留有包装序列,以使其进入包装病毒颗粒并分泌至胞外,该病毒颗粒除了缺失上述病毒蛋白基因,与野生型成熟病毒颗粒基本相同,故在感染靶细胞时只能形成一次感染,无复制、扩散危险。 ......